i corgi -kuvan kirjoittanut Cindy Haggerty Fotolia.com-sivustolta
Walesin corgi-geenit - olivatpa ne sitten Pembroke vai Cardigan - kaikki paitsi varmistavat hellä, uskollinen lyhytkasvuinen pooch. Mutta koirasi geenit välittävät myös suuremman riskin tietyille synnynnäisille sairauksille. Monissa tapauksissa varhainen puuttuminen voi auttaa pitämään matalan ratsastajan huippumuodossa.
Koiran rappeuttava myelopatia
Vuonna 1941 baseball-loistava Lou Gherig hävisi taistelun amyotrofisen lateraaliskleroosin tai ALS: n kanssa. Lähes puoli vuosisataa myöhemmin tohtori Gary Johnson ja hänen kollegansa havaitsivat, että degeneratiivinen myelopatia, neurologinen sairaus, joka on yleinen Pembroke Walesin korgissa, voi johtua ALS: ään liittyvän geenin mutaatiosta ihmisillä. Degeneratiivinen myelopatia vaikuttaa yleensä 8-vuotiaisiin ja sitä vanhempiin korgisiin. Se alkaa takajalkojen epävakaisuudesta tai heikkoudesta ja etenee kolmen vuoden kuluessa takaneljen halvaantumiseen. Vaikka rappeuttavaa myelopatiaa ei voida parantaa, kuntoutus, akupunktio ja ravintolisät voivat olla hyödyllisiä. DNA-testi on nyt saatavana ja sitä suositellaan voimakkaasti sekä Pembroke- että Cardigan Welsh -korgille. Ja Johnsonin tiimin löytämisen perusteella näyttää siltä, että korgit voivat auttaa tutkijoita löytämään parannuskeinon molemmille lajeille.
Vaikea yhdistetty immuunipuutos
Vaikea yhdistetty immuunipuutos - tai SCID - on ensimmäisen kerran kuvattu lapsilla 1960-luvulla, ja se on perinnöllinen häiriö, joka vaikuttaa ihmisiin, hiiriin, hevosiin ja koiriin. SCID on tunnistettu vain kolmessa koirarodussa: Jack Russell -terrieri, bassetikoira ja Cardigan Welsh corgi. Tartunnan saaneet koirat eivät pysty tuottamaan tehokasta immuunivastetta bakteeri-, sieni- ja loisinfektioille. Toistuvat hengitys-, iho- ja korvatulehdukset aiheuttavat usein ripulia koirilla 6-8 viikon ikäisinä. Harvat ovat selviytyneet 3-4 kuukauden iästä. SCID on X-sidottu resessiivinen piirre, eli vain miehet kärsivät, mutta naiset voivat kantaa piirteen ja välittää sen jälkeläisilleen. On kehitetty testi, jolla voidaan tunnistaa paitsi kärsivät eläimet myös kliinisesti terveet mutaation kantajat.
Progressiivinen verkkokalvon atrofia
Progressiivinen verkkokalvon atrofia, verkkokalvon rappeuttava sairaus, kirjattiin ensimmäisen kerran Cardigan Welsh corgisissa vuonna 1972. Äskettäin Alankomaissa, Uudessa-Seelannissa ja Yhdysvalloissa on dokumentoitu tapausten lisääntyminen, ja kaikki kärsivät koirat jakavat alkuperänsä. kanta Yhdistyneessä kuningaskunnassa. Vaikuttavissa corgissa verkkokalvon hermosolut ja verisuonet rappeutuvat, mikä johtaa sokeuteen nuorilla aikuisilla koirilla. Varhaisiin oireisiin kuuluu usein yönäköhäviö, koska tauti hyökkää ensin verkkokalvon valoherkät sauvasolut. Muita oireita voivat olla laajentuneet pupillit, erittäin heijastavat verkkokalvot ja perifeerinen näköhäviö. Vaikka etenevän verkkokalvon atrofian hoitoa ei ole, koirilla on taipumus sopeutua hyvin sokeuteen. Geneettiset testit voivat vahvistaa häiriön sekä tunnistaa mutaation kantajat.
Verihäiriöt
Pembroke Walesin korgeilla on lisääntynyt riski veren vaihteluista tai veren hyytymishäiriöistä. Patentoitu ductus arteriosus tapahtuu, kun lyhyt verisuonikanava tai "shuntti", jota käytetään veren kiertämiseen kehittyvän pentun keuhkoista, ei sulkeudu syntymän jälkeen. Vaikuttavat pennut ovat usein pienempiä kuin heidän pentueensa ja vähemmän leikkisiä. Shuntin oireita voivat olla hengenahdistus, yskä, vähentynyt kestävyys, laihtuminen ja hengitysvaikeudet. Vakavuudesta riippuen koirat tarvitsevat usein leikkausta shuntin korjaamiseksi. Pembroke Welsh corgis voi myös periä tyypin 1 von Willebrandin taudin, lievän veren hyytymishäiriön, joka johtuu von Willebrand -tekijän puutteesta, mikä on välttämätöntä verihiutaleiden asianmukaiselle toiminnalle. Vaikka von Willebrandin tautia ei voida parantaa, sitä voidaan hoitaa. Pembroke Walesin korgille on kehitetty tarkka geneettinen testi; se tulisi antaa, jos epäillään hyytymishäiriötä.
Huomioita
Ota aina yhteyttä kokenut eläinlääkäriin lemmikkisi terveydestä ja hoidosta. Tartunnan saaneita eläimiä tai niitä, jotka on tunnistettu geneettisen taudin kantajiksi, ei pidä koskaan käyttää jalostukseen.
